CSA.expert
Центр научного консультирования помогает своим клиентам и партнерам:
- Подбирать оптимальные стратегии разработки лекарственных препаратов, вывода их на рынок и нахождения на нем;
- Проводить научно-обоснованные исследования и анализировать их результаты;
- Готовить административную документацию, соответствующую национальным требованиям России и требованиям Евразийского экономического союза
Cente
#ЕАЭС #процедуры
В журнале Ремедиум опубликована наша статья 📃 «Проблемы приведения регистрационного досье в соответствие требованиям Правил регистрации и экспертизы Союза», посвященная процедуре ЕАЭС, которая призвана до 2026 г. пересмотреть номенклатуру лекарств, зарегистрированных в России, Беларуси, Казахстане, Армении и Киргизии (т. е. в государствах — членах ЕАЭС). В соавторах Евразийский экономическая комиссия, экспертные организации России, Беларуси и Казахстана.
В статье мы попытались объяснить сложные бюрократические процедуры (в том числе доказать их нужность и обоснованность) для принятия решений — порой непростых — касательно того, какие препараты должны остаться на рынке, какие уйти, а какие остаться, но с гораздо более скромным перечнем показаний к применению.
Правила сложны как с точки зрения нагрузки на производителей лекарств, так и регуляторов. Вместе с тем они гармонизированы с международными подходами, поэтому мы не изобретаем велосипед и не придумываем что-то свое. Мы просто повышаем наши стандарты до общемировых.
В статье мы отдельно подчеркиваем необходимость разумного осмотрительного и взвешенного подхода к сложным решениям, в том числе с возможностью отложенного их принятия путем применения промежуточных процедур (например, назначение пострегистрационных исследований эффективности). Однако все равно важна ориентированность на актуальные подходы к профилактике, диагностике и лечению в соответствии с современными достижениями медицинских и биологических наук.
Каким бы сложным ни было решение о выводе лекарств с недоказанной эффективностью с рынка, оно будет полезным для пациентов и медицинских работников, способствовать экономии бюджета за счет исключения трат на бесполезные лекарства, а также оптимизировать ресурсы регуляторов на администрирование рынка лекарств.
Можно констатировать, что созданы прочные правовые и регуляторные предпосылки качественного регулирования лекарств, однако теперь важно правильное, последовательное и логичное применение созданных норм и их дальнейшие развитие, причем работу в этом направлении нужно начинать уже сейчас. Здесь важна широкая поддержка данной принципиальной реформы со стороны медицинских работников, пациентов и активистов здравоохранения.
* Запросы полного текста — в личку.
www.remedium-journal.ru Проблемы приведения регистрационного досье в соответствие требованиям Правил регистрации и экспертизы Союза / Issues of bringing the registration dossier in compliance with the requirements of the Rules f...
Click here to claim your Sponsored Listing.
Category
Contact the business
Telephone
Website
Address
Presnenskiy Val 14
Moscow
123557
Opening Hours
| Monday | 11:00 - 17:00 |
| Tuesday | 11:00 - 17:00 |
| Wednesday | 11:00 - 17:00 |
| Thursday | 11:00 - 17:00 |