CytoGenomic Medical Laboratory

pacienţi şi/sau familiile acestora, aflaţi la risc de a avea afecţiuni cu o bază genetică. Stabilirea unui diagnostic de boală genetică impune analiza istoricului familial, a istoricului de sarcină şi istoricului medical, precum şi evaluarea clinică atât pentru pacient, dar şi pentru anumiţi membri ai familiei acestuia.
În 2011, CytoGenomic Medical Laboratory a iniţiat un nou capitol în Sănătatea Publică Română de Neonatologie prin oferirea Screeningului Neonatal Extins incluzând 50 disfuncţii pentru nou-născuţi.Acest test şi-a dovedit utilitatea în salvarea vieţii nou-născuţilor, doar prin folosirea a câtorva picături de sânge.