DrepaComunidade

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A DrepaComunidade pretende contribuir para uma aprendizagem multidisciplinar através da criação e divulgação de conteúdos informativos relevantes para os doentes com Drepanocitose, seus cuidadores e para a população em geral.

18/10/2025

Tem Drepnocitose? ✅
Tem mais de 18 anos? ✅
Vive em Portugal? ✅

Se respondeu que sim às três perguntas, precisamos de si! A sua participação pode fazer a diferença, podemos contar consigo para responder a um questionário?

A missão da APPDH é melhorar a qualidade de vida dos doentes com hemoglobinopatias , como a drepanocitose. Para cumprir esta missão, colaboramos com entidades públicas para melhorar o conhecimento e o tratamento destas doenças. Mas precisamos da sua ajuda!

Atualmente, estamos a colaborar com a Escola Nacional de Saúde Pública num projeto de doutoramento chamado DREP-VITA , que visa caracterizar a qualidade de vida dos doentes com drepanocitose e compreender como a doença afeta a sua capacidade para trabalhar e/ou estudar. A publicação dos resultados deste estudo será uma ferramenta essencial para a APPDH atuar junto das entidades competentes, chamando a atenção para o impacto da doença e a necessidade de políticas adequadas.

Aceda ao questionário do estudo através do link seguinte e colabore com a APPDH nesta missão que é de todos! Muito obrigado

https://redcap.link/DREPVITA_APPDH

16/07/2025

Faltam 3 semanas para o fim da campanha da DrepaComunidade.

Ainda temos um longo caminho até aos 16.000€, mas cada partilha pode aproximar-nos desse objetivo.

O que está em causa?

Com os contributos da campanha, conseguimos:
- Levar mais informação a hospitais, escolas e maternidades
- Apoiar famílias com kits informativos após o diagnóstico
- Formar equipas de saúde nos PALOP
- Dinamizar a nossa plataforma de apoio e sensibilização
- Promover DrepaEncontros — espaços de escuta e formação

Mesmo que não possas contribuir financeiramente, o teu gesto pode ser decisivo.
👉 Partilha, comenta, envia esta mensagem a quem possa ajudar.

Junta-te ao movimento: https://ppl.pt/causas/DrepaComunidade

09/07/2025

Nos países da CPLP, estima-se que existam milhares de pessoas com Drepanocitose (também conhecida como Anemia Falciforme) sem diagnóstico.

Sem o diagnóstico, não há orientação adequada, nem cuidados específicos – e isso pode significar dor, complicações e até perda de vidas evitáveis.

A DrepaComunidade quer mudar esta realidade com informação acessível, conteúdos educativos e apoio direto a doentes, famílias e profissionais de saúde.

O diagnóstico precoce faz toda a diferença.
A partilha de informação pode mudar vidas.

Segue a DrepaComunidade e partilha este conteúdo — é assim que ajudamos a tornar a doença visível e a dar voz a quem muitas vezes é silenciado.

Conhece mais em https://ppl.pt/causas/DrepaComunidade

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Corroios