Syngen Biotech

🔬 Automat do izolacji DNA/RNA Magpurix N.E.O. 12 firmy Zinexts – dostępny do testów

Miło nam poinformować, że od maja będziemy mogli udostępnić Państwu do testów w laboratoriach system N.E.O. 12 – automatyczny ekstraktor kwasów nukleinowych oparty na technologii magnetycznych mikrokulek, zaprojektowany z myślą o wysokiej powtarzalności i jakości izolatów.

🧬 Szczegółowe informacje techniczne N.E.O. 12
🔹 Automatyczna izolacja DNA i RNA w oparciu o system magnetycznych kulek z wysoką efektywnością wiązania
🔹Precyzyjna głowica pipetująca z kontrolą ruchu w trzech osiach i automatyczną kalibracją położenia
🔹 Obsługa 1–12 próbek w jednym cyklu – idealna zarówno dla laboratoriów wykonujących izolację rutynowo, jak i jednostek R&D
🔹Izolacja z różnych typów materiałów (wymazy, krew pełna, surowica, osocze, materiał tkankowy, hodowle, płyn mózgowo-rdzeniowy, mocz, kał, próbki typu Forensic itp.)
🔹Objętość próbki do izolacji: 100 ul-2,000 ul (do 15 ml dla cfDNA)
🔹Objętość elucji wybierana przez użytkownika w zakresie: 50-300 ul (można decydować o stężeniu otrzymanego preparatu w zależności od późniejszych aplikacji)
🔹 Pełna kompatybilność z dedykowanymi zestawami Zinexts, zoptymalizowanymi pod kątem czystości izolatu i wysokiego odzysku (np. dedykowane zestawy do izolacji DNA HPV, do ekstrakcji kwasów nukleinowych patogenów z różnych materiałów itd.)
🔹Wbudowane procedury redukcji inhibitorów
🔹 Kontrola jakości i powtarzalność - Algorytmy sterujące ruchem głowicy i magnesów, stabilna temperatura podczas izolacji, ograniczająca degradację kwasów nukleinowych, a powtarzalność izolacji potwierdzona na panelach referencyjnych dla PCR i RT-PCR (m.in. materiał bakteryjny, wirusowy, genomowy)
🔹 Zastosowania
Diagnostyka molekularna: PCR, RT-PCR, qPCR
Przygotowanie materiału wejściowego dla NGS
Badania naukowe (mikrobiologia, genetyka, medycyna, biotechnologia)
🔹 Intuicyjne oprogramowanie i kompaktowe wymiary

📩 Zapraszamy do kontaktu w celu rezerwacji terminu testów i prezentacji urządzenia.

💓 Kardiomiopatie dziedziczne stanowią istotną grupę chorób mięśnia sercowego o podłożu genetycznym, które mogą pozostawać bezobjawowe przez wiele lat. Niejednokrotnie pierwszym objawem choroby są zaburzenia rytmu serca, pogorszenie tolerancji wysiłku, omdlenia lub – w skrajnych przypadkach – nagły zgon sercowy, które mogą pojawić na każdym etapie życia od okresu noworodkowego, przez dzieciństwo, aż po późną dorosłość.

🧬 Kardiomiopatia przerostowa (HCM) jest najpowszechniejszą kardiomiopatią uwarunkowaną genetycznie. W 60% przypadków stwierdza się podłoże rodzinne. W przypadku kardiomiopatii rozstrzeniowej (DCM) przyczyny genetyczne obejmują ok. 30-40% przypadków, a kardiomiopatii arytmogennej (ACM/ARVC) czynniki genetyczne odpowiadają za ok. 50-60% przypadków.

🩺 Z perspektywy klinicznej kluczowe znaczenie ma wczesna i precyzyjna diagnostyka, umożliwiająca nie tylko potwierdzenie rozpoznania, ale również stratyfikację ryzyka, optymalizację terapii oraz objęcie diagnostyką członków rodziny.

W naszej ofercie znajdują się panele NGS TarCET Medicover Genetics z certyfikatem IVDR dedykowane dla laboratoriów genetycznych przeprowadzających badania na aparatach NGS Illumina oraz Element Biosciences.

Jednym z testów, które oferujemy jest TarCET Cardiomyopathy Panel dedykowany wykrywaniu mutacji związanych z kardiomiopatiami. Umożliwia on jednoczesną, wysokoczułą analizę 98 genów odpowiedzialnych za rozwój dziedzicznych chorób układu sercowo-naczyniowego.

Zastosowanie technologii NGS pozwala na wykrywanie wariantów patogennych i prawdopodobnie patogennych, co istotnie zwiększa skuteczność diagnostyki w porównaniu do metod ukierunkowanych na pojedyncze geny.

Z punktu widzenia praktyki klinicznej badanie genetyczne:
• wspiera potwierdzenie rozpoznania,
• umożliwia diagnostykę kaskadową w rodzinie,
• pozwala lepiej określić rokowanie i strategię monitorowania,
• wspiera podejmowanie decyzji terapeutycznych.

Rozwój medycyny precyzyjnej sprawia, że diagnostyka genetyczna staje się integralnym elementem nowoczesnej kardiologii – zarówno w obszarze diagnostyki, jak i profilaktyki nagłych zdarzeń sercowych.

hasztag hasztag hasztag hasztag hasztag

📢 Nowość w ofercie Molecular Devices.

🎉 Z radością informujemy, że w ofercie Molecular Devices pojawiły się nowe czytniki wielodetekcyjne SpectraMax iD3s oraz iD5e✨ To idealne rozwiązanie dla nowoczesnych laboratoriów badawczych.

✅ obsługa wielu trybów detekcji
✅ wysoka czułość i szybkość pomiarów
✅ jeszcze większa wydajność, elastyczność i precyzja w analizach
✅ nowoczesne oprogramowanie SoftMax Pro ułatwiające pracę

Chcesz dowiedzieć się więcej o dostępnych modelach i ich możliwościach? Skontaktuj się z nami - chętnie doradzimy najlepsze rozwiązania dla Twojego laboratorium!