JASPE Automation

¿Sabías que elegir el PLC adecuado puede marcar la diferencia entre el exito y el fallo en tus procesos industriales?

Te comparto una comparativa entre un PLC compacto y modular, el cual puedes elegir con base en:
▪️ La complejidad de tus procesos.
▪️ La necesidad de escalabilidad y flexibilidad.
▪️ El tipo de comunicación e integración requerida.

Por ejemplo, un PLC compacto es ideal para proyectos pequeños o sistemas autónomos donde el espacio y el presupuesto son limitados.
Un PLC modular, en cambio, es perfecto para procesos industriales complejos que necesitan una configuración personalizada y capacidad de expansión futura.

En JASPE Automation ofrecemos asesoría especializada para ayudarte a encontrar la solución de automatización perfecta para tu industria. Desde pequeños talleres hasta grandes líneas de producción, estamos aquí para guiarte en cada paso del camino.

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⏱️ El tiempo y los números a tu favor.
Imagina un sistema de llenado de botellas que necesita detenerse automáticamente después de 30 segundos o cuando se alcanzan 100 botellas. Con temporizadores y contadores, puedes programar estas funciones fácilmente en un PLC.

En nuestro curso:
▪️ Aprenderás a usar temporizadores para controlar el tiempo en procesos automatizados.
▪️ Configurarás contadores ascendentes y descendentes para llevar un registro preciso de eventos o ciclos.
▪️ Diseñarás ejercicios prácticos que te ayudarán a afianzar el conocimiento adquirido.

💡 Dominar temporizadores y contadores puede reducir errores manuales y mejorar la precisión en tus procesos.

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💊 Cumple con la FDA 21 CFR Parte 11 en la industria farmacéutica y de dispositivos médicos 💊

🤔¿Qué es la FDA 21 CFR Parte 11?
Una normativa establecida por la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos, orientada a garantizar que los sistemas electrónicos empleados en industrias reguladas cumplan con altos estándares de seguridad, integridad y confidencialidad. Se aplica a los registros electrónicos y firmas digitales utilizadas en el desarrollo, fabricación y control de calidad de medicamentos y dispositivos médicos, asegurando que estos sistemas digitales puedan sustituir a los registros en papel.

Aspectos clave de la FDA 21 CFR Parte 11 🔍

✅ Validación del sistema para demostrar que este es funcional y cumple con los requisitos de la normativa.
🔐 Control de acceso para proteger la información.
🗂 Realización de registros de auditoría que aseguren la trazabilidad y la integridad de la información.
✒️ Cotejo de firmas electrónicas únicas, seguras y vinculadas a un firmante para validar la identidad y autorizar el uso de los datos.

💡 Consejo: Asegúrate de que los sistemas computarizados que desarrolles o programes estén correctamente validados y cuenten con registros de auditoría y controles de acceso. Esto garantiza que cualquier modificación o acceso a los datos esté documentado y autorizado, cumpliendo con los estándares de la FDA.