Bioscience Genomics

alisi prenatale non invasiva che permette di valutare molto precocemente il rischio che il feto possa essere affetto da una malattia cromosomica. Si esegue su sangue materno, in un’epoca gestazionale molto precoce (a partire dalla 10° settimana di gravidanza) attraverso un semplice prelievo venoso senza comportare, quindi, alcun rischio per la salute del feto e della mamma. L’analisi del DNA fetale viene realizzata attraverso il sequenziamento del materiale genetico, utilizzando la più grande piattaforma bioinformatica esistente al mondo, che fa capo a BGI dx, azienda leader mondiale nel settore della genomica. BGI vanta la partecipazione a importanti progetti internazionali nel campo della genetica, come il “Progetto Internazionale per il Genoma Umano” e il “Progetto Internazionale Human HapMap” e ha eseguito sino ad oggi oltre 500.000 test su DNA fetale da sangue materno, mantenendo un elevatissimo livello di affidabilità. I laboratori di Bioscience Genomics sono stati realizzati secondo gli standard di qualità più rigorosi; attualmente è operativo il laboratorio situato presso il Dipartimento di Biologia dell’Università Tor Vergata, a Roma.