Angeli Noonan Onlus
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La Sindrome di Noonan è una malattia genetica rara, congenita, che colpisce 1 nato ogni 2500 circa.
“Angeli Noonan” Associazione Italiana Sindrome di Noonan Onlus-Aps nasce il 15 marzo 2007 per volontà dei genitori di Margherita, con l'intento di condividere con altre persone la propria particolare esperienza di vita. L'associazione promuove e realizza continue raccolte fondi per sostenere proget
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06/11/2025
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