Assoram

Il confronto e lo scambio di competenze sono elementi essenziali per la crescita di un settore: in loro assenza l'innovazione rallenta e le aziende faticano a stare al passo con i tempi.

ASSORAM crede molto in questi valori per questo anche per il 2025 ha rinnovato il suo patrocinio al 64° Simposio AFI intitolato “Dalla conoscenza alla digitalizzazione per la competitività dell'industria della salute”.

Passate a trovarci dall'11 al 13 giugno al corner ASSORAM nell'area istituzionale!

farmaci: oggi in discussione il decreto di attuazione

Nella seduta di oggi 30 agosto il Consiglio dei Ministri valuterà, in esame preliminare, lo schema di decreto legislativo “Adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento delegato (UE) 2016/161 della Commissione del 2 ottobre 2015 che integra la direttiva 2001/83/CE del Parlamento europeo e del Consiglio stabilendo norme dettagliate sulle caratteristiche di sicurezza che figurano sull’imballaggio dei medicinali per uso umano”.

In queste ore sta circolando una bozza non ufficiale del decreto, le cui informazioni andranno poi validate alla luce della discussione odierna, ricordando però che si tratta di un esame preliminare.

🔙 Con la Legge 15/2024 lo scorso marzo il Governo aveva stabilito che attraverso uno o più decreti legislativi sarebbero state implementate “progressive misure finalizzate ad introdurre, entro il 9 febbraio 2025, l’apposizione dell’identificativo univoco e dell’elemento di sicurezza antimanomissione sulle confezioni dei medicinali".

📅 ASSORAM collabora attivamente con la National Medicines Verification Organization ( ) Italia per l'implementazione del nuovo sistema di serializzazione: lo scorso 11 giugno le aziende associate che fanno parte della (gruppo serializzazione) hanno partecipato a un confronto a porte chiuse con il General Manager NMVO Italia Marcello Matarrelli.

Queste stesse aziende associate hanno contribuito al progetto NMVOItalia per lo sviluppo di una survey da sottoporre agli attori della filiera così da valutare il loro attuale livello di preparazione all’implementazione dei processi e dei sistemi necessari per rispettare la Direttiva sui medicinali falsificati (Direttiva 2011/62/UE).

Nelle prossime ore gli associati riceveranno una circolare con maggiori dettagli.

Assoram c’è!