Antea

⚖️ Quando parliamo di cura, parliamo anche di responsabilità, diritti e tutela della persona.

Nel corso del nostro convegno “La cura è di tutti”, il processo simulato guidato dall’avvocata Federica Lerro, insieme alla Dott.ssa Anna Mori e agli avvocati Fabio Alonzi e Luigi Scarcella, ha acceso i riflettori sui profili legali che attraversano ogni giorno il lavoro di chi cura e di chi è curato.

Un momento di confronto concreto sulle implicazioni giuridiche, etiche e professionali che medici, infermieri e operatori sanitari si trovano ad affrontare nella pratica clinica, tra responsabilità condivisa, tutela del paziente e della sua famiglia e complessità delle decisioni di cura.

Perché garantire il diritto alla salute significa anche costruire strumenti, consapevolezza e dialogo tra tutte le figure coinvolte.
“La cura è di tutti” non è solo il titolo del nostro convegno, è una responsabilità collettiva. 🧡

Prendersi cura significa anche avere il coraggio di cambiare prospettiva.

Nel corso del nostro convegno, la Dottoressa Maria Rosa Restuccia, Responsabile Hospice di Fondazione Antea, ha parlato di un tema fondamentale: costruire un modello di cura capace di accompagnare davvero le persone, in ogni fase della malattia e della vita.

Le simultaneous care, le transitional care, le cure palliative: ci chiedono di superare l’idea di una cura frammentata, per creare percorsi integrati, continui e realmente centrati sui bisogni della persona e della sua famiglia.

Ma tutto questo richiede una responsabilità condivisa: culturale, sanitaria, istituzionale e collettiva.
Perché parlare di tutela della cura significa parlare di diritti. Del diritto a non essere lasciati soli, del diritto all’ascolto, del diritto a ricevere assistenza con dignità, umanità e continuità.

Le cure palliative non riguardano soltanto la fine della vita.
Riguardano il modo in cui scegliamo di prenderci cura delle persone. Sempre.

Ad arricchire il nostro convegno con un momento fondamentale di confronto, ascolto e condivisione, la presentazione del volume “Guida le cure palliative”, la cui versione italiana deve la sua pubblicazione alla cura e alla sensibilità di Francesca Delfino e di EffeDi Editrice tutta.

Siamo orgogliosi di aver contribuito a questo progetto importante, la Dott.ssa Maria Rosa Restuccia, nostra Responsabile Hospice, ha curato l’edizione italiana adattandola al contesto clinico del nostro Paese, per quello che non è solo un manuale medico-scientifico, ma uno strumento che mette al centro la persona, la relazione, la qualità della vita.

Perché le cure palliative sono questo: competenza, sì. Ma anche presenza, ascolto e umanità.
Un testo pensato per i professionisti sanitari, ma anche per chi vuole comprendere davvero cosa significa prendersi cura.
“Comprendere le cure palliative significa qualificare l’intero sistema di cura, orientandolo a uno sguardo più ampio e profondamente umano.”
Queste parole del nostro Presidente Giuseppe Casale delineano il segno nel quale questo volume e la cultura delle cure palliative tutta deve sempre agire, per questo invitiamo chiunque a scoprirne il valore nel nostro link bio.