Neoscreen

Whole Exome/Genome Sequencing
8 νέα updated panels γονιδίων που αφορούν:

Aυτισμό, καρδιολογικά σύνδρομα που προκαλούν αιφνίδιο θάνατο κατά την άθληση, παχυσαρκία, κληρονομούμενο καρκίνος, επιληψία, ημικρανίες, σακχαρώδη διαβήτη και άλλες σύνθετες γενετικέ ασθένειες
Πιο συγκεκριμένα περιάμβάνει:

1. Νευρολογικά νοσήματα (1816 γονίδια)
2. Καρδιολογικά Νοσήματα (457 γονίδια)
3. Κληρονομούμενους τύπους καρκίνου (154 γονίδια)
4. Έλεγχο των εγκύων για κληρονομούμενα νοσήματα (2240 γονίδια συν 73 επιπλέον γονίδια που αφορούν τυχαία ευρήματα)
5. Μεταβολικές διαταραχές (538 γονίδια)
6. Ενδοκρινολογικά νοσήματα (293 γονίδια)
7. Οφθαλμολογικά νοσήματα (519 γονίδια)
8. Δερματολογικά νοσήματα (222 γονίδια)
Σε όλα τα δείγματα ανεξαρτήτου panel, προσφέρεται Φαρμακογενετικός Έλεγχος καθώς και η δυνατότητα ανάλυσης των 73 γονιδίων για Secondary Findings της ACMG (v3, 2021 gene list)
Η νέας μας εφαρμογή NsClinical: Neoscreen Genomics App αποτελεί βασικό εργαλείο στη ανάλυση των συγκεκριμένων ελέγχων.
https://neoscreen.online/blogs/news/nsclinical-neoscreen-genomics-app
ΤΕΧΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ

-Μέσος όρος κάλυψης >100X.
-Χρόνος απάντησης 6-8 εβδομάδες.
-Παρέχεται ΔΩΡΕΑΝ γενετική συμβουλευτική.
-Επανέλεγχος κάθε 6-8 μήνες με ανανεωμένη λίστα γονιδίων ανά panel αλλά και reclassification μεταλλάξεων.
-Διαθέσιμα raw data.
Περισσότερες πληροφορίες στο παρακάτω link
https://neoscreen.online/collections/%CF%83%CF%84%CE%BF%CF%87%CE%B5%CF%85%CE%BC%CE%B5%CE%BD%CE%B1-%CE%B3%CE%B5%CE%BD%CF%84%CE%B9%CE%BA%CE%B1-panels
Κόστος 490€

Neoscreen.Online Neoscreen Laboratory online store