Pathology Laboratory CSD Georgia

🌸ქალის ჯანმრთელობაზე ზრუნვა იწყება ცოდნით, გრძელდება პრევენციით და ეფუძნება ინფორმირებულ გადაწყვეტილებებს.

💗ლაბორატორია CSD საქართველო, კომპანია Natera-ს ოფიციალური პარტნიორი საქართველოში, გთავაზობთ თანამედროვე გენეტიკურ კვლევებს, რომლებიც შექმნილია ქალის ჯანმრთელობისა და მომავალი თაობის კეთილდღეობისთვის.

🧬 HORIZON™️ - HORIZON™️ არის Natera-ს გენეტიკური ტესტი, რომელიც განსაზღვრავს, ხართ თუ არა გარკვეული მემკვიდრეობითი დაავადებების გენეტიკური მატარებელი. ტესტი რეკომენდებულია ორსულობის დაგეგმვისას ან ორსულობის პერიოდში, რათა შეფასდეს ბავშვისთვის გენეტიკური დაავადების გადაცემის რისკი.

🤍 PANORAMA™️ NIPT-არაინვაზიური პრენატალური ტესტი, რომელიც კეთდება ორსულობის მე-9 კვირიდან. დედის სისხლის ნიმუშით ფასდება ნაყოფის ყველაზე გავრცელებული ქრომოსომული დარღვევების რისკი მაღალი სიზუსტით.

👶 VISTARA™️ - არის Natera-ს არაინვაზიური პრენატალური ტესტი, რომელიც ორსულობის მე-9 კვირიდან მხოლოდ დედის სისხლის ნიმუშით აფასებს ნაყოფში 25-ზე მეტი გენეტიკური მდგომარეობისა და იშვიათი მონოგენური დაავადების რისკს, რომლებიც შესაძლოა ჩვეულებრივი NIPT ტესტის ფარგლებში არ მოწმდებოდეს.

🌷 ANORA™️ - გენეტიკური კვლევაა ორსულობის შეწყვეტის ან სპონტანური აბორტის შემდეგ, რომელიც ეხმარება ექიმს აბორტის მიზეზის დადგენასა და მომავალი ორსულობების უკეთ დაგეგმვაში.

🎗️ EMPOWER™️- არის Natera-ს გენეტიკური ტესტი, რომელიც აფასებს მემკვიდრეობითი სიმსივნის განვითარების რისკს და განსაკუთრებით ყურადღებას ამახვილებს ისეთ მნიშვნელოვან გენებზე, როგორიცაა BRCA1 და BRCA2.

ეს გენები დაკავშირებულია:

• ძუძუს კიბოს გაზრდილ რისკთან
• საკვერცხის კიბოს რისკთან
• და სხვა მემკვიდრეობით ონკოლოგიურ სინდრომებთან

💜 ქალის ჯანმრთელობა მხოლოდ ერთი ეტაპი არ არის — ეს არის უწყვეტი ზრუნვა საკუთარი თავისა და მომავალი თაობის ჯანმრთელობაზე.

📍 ლაბორატორია CSD საქართველო — კომპანია Natera-ს ოფიციალური პარტნიორი საქართველოში.

📞 დამატებითი ინფორმაციისთვის მოგვწერეთ პირად შეტყობინებებში ან დაგვიკავშირდით ნომერზე :
+995 599 965 696
#ქალისჯანმრთელობა

🧬 დაუნის სინდრომი, ედვარდსის სინდრომი, პატაუს სინდრომი და სხვა მნიშვნელოვანი გენეტიკური დარღვევების შეფასება - უკვე ორსულობის 9 კვირიდან.

👶NIPT — არაინვაზიური პრენატალური ტესტია, რომელიც ტარდება დედის სისხლის ნიმუშით .NIPT ტესტი აფასებს ნაყოფში ყველაზე გავრცელებული ქრომოსომული დარღვევების რისკს.

✅ ტესტი სრულიად უსაფრთხოა როგორც მომავალი დედისთვის, ისე ნაყოფისთვის — საჭიროა მხოლოდ სისხლის ნიმუშის აღება.

🏥 Natera-ს NIPT ტესტი ხელმისაწვდომია CSD ლაბორატორიასა და ჩვენს პარტნიორ კლინიკებში:

📍 თბილისი
• გაგუას კლინიკა
• ალტრავიტა
• ანიმა
• იმედის კლინიკა
• ლაბორატორია მაილაბი
• ლაბორატორია მეგალაბი
• ღუდუშაურის კლინიკა
• სამედიცინო გენეტიკის და ლაბორატორიული დიაგნოსტიკის ცენტრი

📍 ბათუმი
• კლინიკა მედინა
• BAU International Hospital Batumi

💙 რატომ ირჩევენ ექიმები და მომავალი მშობლები Natera-ს NIPT ტესტს?

✨ მაღალი სიზუსტე
Natera გამოირჩევა თანამედროვე ტექნოლოგიითა და მაღალი სანდოობით.

🧬 ტესტი აფასებს:

🔹 დაუნის სინდრომს (ტრისომია 21)
🔹 ედვარდსის სინდრომს (ტრისომია 18)
🔹 პატაუს სინდრომს (ტრისომია 13)

🔹 სქესობრივი ქრომოსომების დარღვევებს:
• ტერნერის სინდრომი
• კლაინფელტერის სინდრომი
• Triple X სინდრომი
• XYY სინდრომი

🔹 მიკროდელეციურ სინდრომებს:
• DiGeorge syndrome (22q11.2 deletion)
• 1p36 deletion syndrome
• Cri-du-chat syndrome
• Prader-Willi / Angelman region deletions

✅ შესაძლებელია ჩატარება Vanishing Twin-ის შემთხვევაშიც ანუ მაშინაც, როცა ერთ-ერთი ტყუპის განვითარების შეწყვეტა დაფიქსირდა

✅ ადგენს ნაყოფის სქესსა და Rh ფაქტორს

✅ SNP ტექნოლოგია უზრუნველყოფს დედისა და ნაყოფის დნმ-ის ინდივიდუალურ ანალიზს

✅ შესაძლებელია ჩატარება ორსულობის ადრეულ ეტაპზე — 9 კვირიდან

💫 Natera NIPT გაძლევთ შესაძლებლობას, ადრეულ ეტაპზევე მიიღოთ მაქსიმალურად ზუსტი გენეტიკური ინფორმაცია და ორსულობა უფრო მშვიდად გააგრძელოთ.

📩 დეტალური ინფორმაციისთვის მოგვწერეთ პირად შეტყობინებაში
📞 ან დაგვიკავშირდით: 599 965 696

#ნატერა #ნიპტ #გენეტიკა #ორსულობა #მომავალიდედა #არაინვაზიურიტესტი #ნატერა #ნიპტკვლევა #დაუნისსინრომი

👶✨ NIPT — ორსულებისთვის განკუთვნილი არაინვაზიური პრენატალური ტესტი, რომელიც ტარდება დედის სისხლის ნიმუშით და აფასებს ნაყოფში ყველაზე გავრცელებული ქრომოსომული დარღვევების რისკს.

ტესტი სრულიად უსაფრთხოა როგორც ორსული ქალბატონისთვის, ისე ნაყოფისთვის და შესაძლებელია ჩატარდეს ორსულობის 9 კვირიდან.

💙 რატომ ირჩევენ ექიმები და მომავალი მშობლები Natera-ს NIPT ტესტს?

✅ მაღალი სიზუსტე
Natera გამოირჩევა ძალიან მაღალი სენსიტიურობითა და სანდოობით.

✅ რა სინდრომებს აფასებს Natera NIPT?

🔹 ქრომოსომული რიცხვობრივი
დარღვევები:
დაუნის სინდრომი (21-ე ქრომოსომის ტრისომია)
ედვარდსის სინდრომი (18-ე ქრომოსომის ტრისომია)
პატაუს სინდრომი (13-ე ქრომოსომის ტრისომია)

🔹 სქესობრივი ქრომოსომების დარღვევები:
ტერნერის სინდრომი (X ქრომოსომის მონოსომია)
კლაინფელტერის სინდრომი (XXY)
სამმაგი X სინდრომი ( # # #)
XYY სინდრომი (ჯეიკობსის სინდრომი)

🔹 მიკროდელეციური სინდრომები:
22q11.2 დელეციის სინდრომი (დი ჯორჯის სინდრომი)
1p36 დელეციის სინდრომი
5p დელეციის სინდრომი (კრი-დუ-შა სინდრომი)
15q11–q13 რეგიონის დელეციები (პრადერ–ვილის / ანგელმანის სინდრომებთან ასოცირებული რეგიონი)

✅ არაინვაზიური და უსაფრთხო
საჭიროა მხოლოდ დედის სისხლის ნიმუში — სრულიად უსაფრთხო პროცედურა.

✅ შესაძლებელია 9 კვირიდან
ორსულობის ადრეულ ეტაპზე იძლევა მნიშვნელოვან გენეტიკურ ინფორმაციას.

✅ უნიკალური SNP ტექნოლოგია
Natera იყენებს თანამედროვე SNP-ზე დაფუძნებულ ტექნოლოგიას, რომელიც ინდივიდუალურად აანალიზებს დედისა და ნაყოფის დნმ-ს.

✅ ვანიშინგ ტყუპის შემთხვევაშიც (Vanishing Twin)
ტესტი შესაძლებელია მაშინაც, როცა ერთ-ერთი ტყუპის განვითარების შეწყვეტა დაფიქსირდა.

✅ ადგენს ბავშვის სქესსა და რეზუს ფაქტორს
დამატებით განსაზღვრავს ნაყოფის სქესსა და Rh ფაქტორს.

💫 Natera NIPT გაძლევთ შესაძლებლობას, ადრეულ ეტაპზევე მიიღოთ მაქსიმალურად ზუსტი გენეტიკური ინფორმაცია.

მომსახურებისთვის შეგიძლიათ დაგვიკავშირდეთ ჩვენ ან მიმართოთ ჩვენს პარტნიორ კლინიკებს:

-გაგუას კლინიკა
-ალტრავიტა
-ანიმა
-იმედის კლინიკა
-ლაბორატორია მაილაბი
-ლაბორატორია მეგალაბი
-ღუდუშაურის კლინიკა
-სამედიცინო გენეტიკის და ლაბორატორიული დიაგნოსტიკის ცენტრი
ბათუმი:
-კლინიკა მედინა
-BAU International Hospital Batumi

დეტალური ინფორმაციისთვის დაგვიკავშირდით პირად შეტყობინებებში , ან დაგვირეკეთ ნომერზე - 599-965-696.
#ნატერა
#ნიპტ #ნიპტკვლევა

ორსულობის დანაკარგის შემდეგ ყველაზე მტკივნეული კითხვა ხშირად უპასუხოდ რჩება — „რატომ მოხდა ეს?“

ზოგჯერ პასუხი სწორედ გენეტიკაში იმალება.

Natera-ს კვლევა Anora™ წარმოადგენს თანამედროვე გენეტიკურ ანალიზს, რომელიც ეხმარება ორსულობის შეწყვეტის შესაძლო გენეტიკური მიზეზების დადგენას და მნიშვნელოვან ინფორმაციას იძლევა მომავალი ორსულობის დაგეგმვისთვის.

კვლევა ტარდება ორსულობის დანაკარგის ქსოვილზე (POC — Products of Conception) და განსაზღვრავს, იყო თუ არა მიზეზი ქრომოსომული ცვლილება.

🔬 რას მოიცავს ANORA™?
• ქრომოსომული ანომალიების დეტალურ ანალიზს
• თანამედროვე SNP microarray ტექნოლოგიას
• დედისა და ნაყოფის დნმ-ის ზუსტ დიფერენცირებას
• მაღალი სიზუსტის შედეგებს ოპტიმალურ დროში

ANORA™ ხშირად მნიშვნელოვან პასუხებს აძლევს როგორც პაციენტს, ასევე მკურნალ ექიმს — რეპროდუქციული რისკების შეფასებისა და შემდგომი ორსულობის უფრო ინფორმირებულად დაგეგმვისთვის.

📍საქართველოში კვლევის ოფიციალური პარტნიორია
CSD საქართველო