SCN2A Georgia
Share
15/08/2025
🧬რევოლუცია SCN2A განვითარებისა და ეპილეფსიური ენცეფალოპათიის ადრეული დაწყების მქონე ბავშვების მკურნალობაში.
💊ელსუნერსენი არის საკვლევი ანტისენს ოლიგონუკლეოტიდი (A*O), რომელსაც აქვს პოტენციალი, იყოს პირველი მკურნალობა ადრეული დაწყების ფუნქციის მომატების SCN2A DEE-სთვის. შექმნილია SCN2A გენის ექსპრესიის შერჩევით შესამცირებლად დაავადების ძირითადი გენეტიკურ ფაქტორებზე ზემოქმედებით.
ელსუნერსენმა აჩვენა პოტენციალი, გარდა გულყრების მკუნალობისა, გამოვიყენოთ სხვა სიმპტომების გასაუმჯობესებლად.
🔬EMBRAVE 3 კვლევის მიზანია, ახალი პოტენციური მკურნალობის შექმნა SCN2A DEE-ის მოქონე ბავშვებისთვის.
📌მიზანი:
იმის გაგება, თუ რამდენად უსაფრთხო და ეფექტურია ელსუნერსენი კრუნჩხვების შემცირებასა და SCN2A-სთან დაკავშირებული სხვა სიმპტომების გაუმჯობესებაში.
📆ხანგრძლივობა:
24 კვირამდე საწყისი კვლევა, შემდეგ შესაძლებელია მკურნალობის გაგრძელების დამატებით 24 კვირის განმავლობაში ღია, გაფართოებული კვლევის ფარგლებში.
✅EMBRAVE 3 კვლევის კრიტერიუმები:
• ასაკი 0-დან 18 წლის ჩათვლით
• აქვს SCN2A გენის მიტაციის დიაგნოზი და გულყრები დაეწყო 3 თვის ასაკამდე
• აღენიშნება სულ მცირე 4 მოტორული გულყრა (გულყრები სადაც ჩართულია მოძრაობებიც) სკრინინგამდე 4 კვირის განმავლობაში.
🗂️შეამოწმე შენი შვილი თუ აკმაყოფილებს კვლევის კრიტერიუმებს👇🏻
www.resiliencestudies.com
15/06/2025
👩🏻⚕️ არის თუ არა ნეიროფიბრომატოზი NF1 მემკიდრული დაავადება❓
👨🏻⚕️Is Neurofibromatosis NF1 a hereditary condition ❓
#სიდა #იშვიათიდაავადებები #განათლება
09/06/2025
👩🏻⚕️რა მკურნალობის საშუალებები არსებობს❓
👨🏻⚕️What treatment options are available ❓
#სიდა #იშვიათიდაავადებები #განათლება
👩🏻⚕️NF1 მკურნალობის რა საშუალებები არსებობს❓
👨🏻⚕️What treatment options are available for NF1 ❓
#სიდა #იშვიათიდაავადებები #განათლება
Click here to claim your Sponsored Listing.
Category
Website
Address
Tbilisi
