ABEL LE DOC

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toutes les questions sur la santé et la formation médicale au Togo

14/10/2023
24/06/2023

Dernier jour de notre sensibilisation, mais pas de dernier jour pour lutter contre la drépanocytose

Jour 6 🌍💙 Dernier jour de notre série d'affiches sur la drépanocytose ! Nous tenons à remercier chaleureusement tous ceux qui ont suivi notre campagne et ont montré leur soutien. Votre engagement est essentiel dans la lutte contre les préjugés et la sensibilisation à cette maladie génétique.

Aujourd'hui, nous voulons vous inviter à mettre en pratique les conseils que nous avons partagés tout au long de la semaine. En prenant des mesures simples, vous pouvez contribuer à améliorer la vie des personnes atteintes de drépanocytose et à promouvoir une société plus inclusive et solidaire. Conseils: via ce lien.

https://drive.google.com/file/d/1hWmWvigewMcIn01opB4PWI140dOt6tyB/view?usp=sharing

Ensemble, nous pouvons créer un impact positif et changer les mentalités vis-à-vis de la drépanocytose. Continuez à suivre notre page Facebook pour rester informé(e) sur nos actions et d'autres initiatives visant à promouvoir la santé et le bien-être pour tous.

Merci encore à tous pour votre engagement et votre soutien continu ! 💙🌍 -actions

23/06/2023

Partagez ces informations autour de vous

Jour 4 🌍💙 La Commission Santé de l'association NOVICA se mobilise pour sensibiliser contre la drépanocytose. Dans le cadre de nos objectifs pour l'ODD3, nous lançons une série d'affiches sur 7 jours pour informer et combattre les préjugés liés à cette maladie génétique.

Conseils: via ce lien.

https://drive.google.com/file/d/1hWmWvigewMcIn01opB4PWI140dOt6tyB/view?usp=sharing

Likez notre page Facebook et restez connecté pour plus d'infos ! -actions

21/06/2023

Nous luttons tous contre la drépanocytose

Jour 3 🌍💙 La Commission Santé de l'association NOVICA se mobilise pour sensibiliser contre la drépanocytose. Dans le cadre de nos objectifs pour l'ODD3, nous lançons une série d'affiches sur 7 jours pour informer et combattre les préjugés liés à cette maladie génétique.

Conseils: via ce lien.

https://drive.google.com/file/d/1hWmWvigewMcIn01opB4PWI140dOt6tyB/view?usp=sharing

Likez notre page Facebook et restez connecté pour plus d'infos ! -actions

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