EndoSpain
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En ella se han unido varias entidades de afectadas de endometriosis de diferentes provincias y CCAA para unir sus fuerzas y tener una mejor coordinación
26/03/2022
𝙀𝙡 𝙎𝙚𝙣𝙖𝙙𝙤 𝙨𝙚 𝙞𝙡𝙪𝙢𝙞𝙣𝙖 𝙙𝙚 𝙖𝙢𝙖𝙧𝙞𝙡𝙡𝙤❗, 𝙙𝙚𝙨𝙙𝙚 𝙚𝙡 25 𝙙𝙚 𝙢𝙖𝙧𝙯𝙤, 𝙝𝙖𝙨𝙩𝙖 𝙚𝙡 27 𝙙𝙚 𝙢𝙖𝙧𝙯𝙤 𝙚𝙣 𝙡𝙖 𝙋𝙡𝙖𝙯𝙖 𝙙𝙚 𝙡𝙖 𝙈𝙖𝙧𝙞𝙣𝙖 𝙀𝙨𝙥𝙖𝙣̃𝙤𝙡𝙖, 𝙚𝙣 𝙖𝙥𝙤𝙮𝙤 𝙖 𝙡𝙖 𝙀𝙣𝙙𝙤𝙈𝙖𝙧𝙘𝙝.
Desde EndoSpain estamos orgullosas de poder comunicaros que después de trasladar al Senado nuestra petición de apoyo y visibilización de la endometriosis a través de las compañeras de EndoMadrid…
Pedimos a las instituciones que nos representan a nivel nacional e internacional, que la labor de visibilización se tradujera en una mayor y mejor atención a la enfermedad. Que haya un sistema de diagnóstico y atención temprana, que se dediquen más recursos a la investigación de la endometriosis, que se realice un estudio epidemiológico y se establezca un registro de afectadas por la enfermedad, que se reconozca el potencial discapacitante de la enfermedad y se establezcan mecanismo de protección social y laboral para las afectadas que así lo precisen… Que la sociedad deje de normalizar el principal síntoma de esta enfermedad: el dolor menstrual intenso.
Gracias al Senado de ESPAÑA.
Seguiremos trabajando en la sombra.
EndoMadrid - Asociación Endometriosis de Madrid
amefburgos EndoEuskadi
19/12/2021
10/06/2021
¡𝗚𝗥𝗔𝗡 𝗡𝗢𝗧𝗜𝗖𝗜𝗔❗
La Comisión de Interior ha aprobado que la endometriosis no sea de por sí incapacitante para ingresar en el Cuerpo.
Ayer, en un tiempo récord la presentación de PNL ha sido posible.
Recogemos fruto del trabajo realizado para impedir esta injusticia.
Hoy celebramos un pequeño paso hacia la igualdad de las mujeres dentro de la Policía Nacional. La Comisión de Interior ha aprobado la iniciativa de que endometriosis no sea de por sí incapacitante para ingresar en el Cuerpo
Por una amplia mayoría (30 votos a favor y 4 en contra), la comisión de Interior del Congreso ha aprobado una proposición no de ley pactada por los grupos a raíz de una iniciativa de la diputada de Ciudadanos Carmen Martínez.
Celebramos un pequeño paso hacia la igualdad de las mujeres dentro de la Policía Nacional.
Esperamos esto sirva para no crear precedente y no apliquen este tipo de exclusiones, que sólo son un paso hacia atrás del avance y el esfuerzo que venimos haciendo.
Necesitamos investigación y diagnóstico precoz.
Agradecer a todas las personas que han dado visibilidad a esta terrible noticia y que nos han impulsado a seguir luchando.
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El Congreso pide que la endometriosis no impida entrar en la Policía Ciudadanos planteó la supresión de esa enfermedad del catálogo desde la convicción de que no existe ningún informe público por parte del Ministerio del...
21/05/2021
¡𝐁𝐔𝐄𝐍𝐀𝐒 𝐍𝐎𝐓𝐈𝐂𝐈𝐀𝐒❗
Ya son muchos los años que desde las asociacones y desde venimos trabajando en esta reivindicación, pero afortunadamente desde el mes de Marzo ya no tendremos que hacerlo.
La , hasta hace muy poco solo tenía un medicamento prescrito para la enfermedad
Este medicamento se llama ❞𝗗𝗜𝗘𝗡𝗢𝗚𝗘𝗦𝗧. Es un fármaco indicado en el tratamiento de la endometriosis y el único prescrito como tal. Pertenece a la familia de los gestágenos (un tipo de hormonas producidas por el ovario) y su mecanismo de acción se basa en atrofiar las lesiones endometriósicas. Sus beneficios terapéuticos consisten en aliviar el dolor y reducir las lesiones de endometriosis.
Muchas de vosotras lo conoceréis como VISANNETTE siendo el único que existía hasta hace un par de años que salió DIMETRIO y hace escasos meses ENDOVELLE .
Durante estos dos años conseguimos avanzar en que no sólo fuese Visannette el comercializado ya que el coste para las afectadas era de casi 55 € € al mes, algo que muchas no se podían permitir y que desgraciadamente no tenían más alternativas que fueran eficaces. El siguiente que se comercializó fue Dimetrio , con un coste algo inferior , siendo algo más de 30 € y hace escasos meses salió al mercado Endovelle con un coste de algo más de 10 €.
Aun así hemos seguido reivindicando que éste medicamento fuera Financiado por el SNS y la gran noticia es que desde el de marzo ya es una realidad.
El primero de ellos ha sido Endovelle y le ha seguido Dimetrio .
Al día de hoy Visannette sigue sin ser financiado pero esperamos pronto lo sea.
Muchas de vosotras ya lo sabréis, ya que al ir a retirar el medicamento de la farmacia os habreis sorprendido al ver que ya solo habéis pagado poco más de 1 €, pero queremos hacer eco de esta gran noticia, ya que muchas aún seguís pagando casi 55 € al mes por Visannette , cuando estos dos últimos son el mismo principio activo y podríais solicitar el cambio al ginecólogo que actualmente os trata. Otras tuvisteis que dejar el tratamiento por el elevado coste, otras habéis sido tratadas de forma privada por distintas circunstancias, etc.. También al ser algo muy reciente hay ginecólogos que desconocen la situación actual por lo que siguen prescribiendo Visanette.
Con esta noticia esperamos muchas de vosotras os veáis beneficiadas y pedimos, que como afectadas difundáis esta información para que llegue al mayor número de personas allanando el camino de muchas de las afectadas perjudicadas por esta situación
Otras muchas no habéis tenido aún este tratamiento, así que si en algún momento os lo prescriben tened en cuenta la situación.
Desde EndoSpain os trasladamos la importancia de tener un trato directo y personalizado con la asociación más cercana a vuestra comunidad, ya que este tipo de información os la trasladarán de primera mano así como muchos otros benéficos que tendréis.
Muchísimas gracias por estar aquí!
*𝘾𝙤𝙣𝙨𝙪𝙡𝙩𝙖 𝙨𝙞𝙚𝙢𝙥𝙧𝙚 𝙘𝙤𝙣 𝙩𝙪 𝙢𝙚́𝙙𝙞𝙘𝙤 𝙨𝙤𝙗𝙧𝙚 𝙚𝙡 𝙩𝙧𝙖𝙩𝙖𝙢𝙞𝙚𝙣𝙩𝙤 𝙢𝙖́𝙨 𝙖𝙙𝙚𝙘𝙪𝙖𝙙𝙤 𝙖 𝙩𝙪𝙨 𝙣𝙚𝙘𝙚𝙨𝙞𝙙𝙖𝙙𝙚𝙨.
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