NEUROMED

Madame, Monsieur,

Dans le cadre du suivi réglementaire des dispositifs médicaux DEYMED, le fabricant nous a sollicités afin de collecter des retours d’expérience clinique auprès des utilisateurs finaux de ses systèmes de diagnostic.

Cette démarche s’inscrit dans les obligations de surveillance après commercialisation (Post-Market Surveillance) et vise à recueillir des données issues de l’utilisation réelle des dispositifs en pratique clinique.
Votre retour est essentiel pour garantir la sécurité, la performance et l’amélioration continue de ces équipements.

Nous vous serions reconnaissants de bien vouloir prendre quelques minutes pour répondre au questionnaire en ligne, accessible via le lien suivant :
👉 https://machform.deymed.com/view.php?id=25374

Il est important que le questionnaire soit complété par les professionnels de santé utilisant directement le dispositif (médecins, techniciens, assistants, infirmiers).

Nous vous remercions sincèrement pour votre collaboration et le temps que vous consacrerez à cette démarche, qui contribue directement à l’évolution et à la qualité des produits DEYMED.

Restant à votre disposition pour toute information complémentaire.

Cordialement,

NEUROMED
Distributeur officiel DEYMED
Service technique & réglementaire

Clinical experience with DEYMED Diagnostic medical device 2025 Select the device type in accordance with the production label. The location of the production label can be found in the Instructions for use. If you choose "Accessories", identify the device in the Accessories field.