Association S.W.B - maladies Rares

من دواعي الفخر والسرور أن نشارك جانبًا من حفلة المولد النبوي الشريف التي أُقيمت بمشاركة رئيسة جمعيتنا، خصيصًا لأطفال متلازمة وليامس وبوران. نهنئكم جميعًا بهذه المناسبة العظيمة! ✨🥰
It is a source of pride and joy to share a part of the celebration of the Noble Birth of Prophet Muhammad, which was held with the special participation of the president of our association, specifically for children with Williams and Beuren syndrome. Congratulations to all of you on this great occasion! ✨🥰
#مولدالنبوي

بمناسبة حملة التوعية الخاصة بالتكوين المهني، شاركت رئيسة جمعية وليامس وبوران في جهود مهمة لتشجيع الشباب الجزائريين على التسجيل في مراكز التكوين قبل موعد 30 سبتمبر 2023. الهدف منها هو تمكين الشباب وتطوير مهاراتهم لصياغة مستقبل واعد ومثمر.
هذه الحملة تمثل دعمًا حقيقيًا للشباب، فالتكوين المهني هو الطريق إلى تحقيق أحلامهم وإكسابهم المعرفة والمهارات اللازمة للمضي قدمًا في حياتهم المهنية. نحن نعمل بجد لتوفير الفرص والمساحة اللازمة لهم ليكونوا قادة مستقبلنا.
إذا كنت شابًا جزائريًا أو تعرف شخصًا يمكن أن يستفيد من هذه الفرصة، فلا تتردد في التسجيل والانضمام إلى هذه الحملة. إنها فرصتك لبناء مسار مهني ناجح ومستدام.

To commemorate the awareness campaign for vocational training, the president of the Williams and Beuren Association actively participated in a significant effort to encourage Algerian youth to register in training centers before the deadline of September 30, 2023. Our aim is to empower young individuals, foster their skills, and open new horizons for their future.
This campaign represents genuine support for the youth. Vocational training is the pathway to realizing their dreams and equipping them with the knowledge and skills necessary to advance in their careers. We are working diligently to provide opportunities and the necessary space for them to become the leaders of our future.
If you are an Algerian youth or know someone who could benefit from this opportunity, do not hesitate to register and join this campaign. It's your chance to build a successful and sustainable professional journey.
Together, we can construct a bright and thriving future for the youth of Algeria.

Association S.W.B - maladies Rares

"بمناسبة الدخول المدرسي 2023/2024 و في حديثها امس الخميس 21سبتمبر 2023 على برنامج "همة عالية" على راديو Chaine Une - القناة الأولى ، حلت رئيسة جمعيتنا ضيفة رفقة ممثلة لوزارة التضامن الوطني و الاسرة و قضايا المرأة و كذا رئيس الجمعية الوطنية الجزائرية لتنوع العصبي و ايضا اخصائية معرفية سلوكية. حيث تم الحديث في هذا اللقاء عن تجارب وتحديات الأطفال الذين يعانون من الاحتياجات الخاصة عند دخولهم المدارس, و أعربت رئيسة الجمعية عن إيمانها بأهمية توفير تعليم مخصص يتيح لهذه الفئة تطوير إمكانياتهم بشكل كامل و كذا المعلمين المدربين والدعم الفردي اللذان يلعبان دورًا مهمًا في رحلتهم التعليميةحيث صرحت : (نحن نعمل جاهدين لضمان أن هؤلاء الأطفال يحصلون على فرص متساوية ودعم كافٍ لتحقيق نجاحهم في التعليم.)"

"À l'occasion de la rentrée scolaire 2023/2024, lors de son intervention hier, le jeudi 21 septembre 2023, dans l'émission "Himma Aaliya" sur la radio Chaine Une - la première chaîne, notre présidente a été invitée en compagnie d'une représentante du ministère de la Solidarité nationale, de la Famille et de la Condition de la Femme, ainsi que du président de l'Association Nationale Algérienne pour la Diversité Neurologique et d'une spécialiste en cognition. Lors de cette discussion, les expériences et les défis des enfants ayant des besoins spéciaux lors de leur entrée à l'école ont été abordés.
La présidente de notre association a souligné l'importance fondamentale de fournir une éducation personnalisée permettant à cette catégorie de développer pleinement leur potentiel. Les enseignants formés et le soutien individuel jouent un rôle crucial dans leur parcours éducatif. Elle a conclu en déclarant : 'Nous travaillons avec détermination pour garantir que ces enfants bénéficient d'opportunités égales et d'un soutien adéquat pour réussir dans leur éducation.'"

Association S.W.B - maladies Rares