Healthtechdz

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Il s’agit d’une Radiographie d'un homme de 444,5 kg environ.

🔻Nous devrions savoir que notre squelette dicte notre taille, la longueur de nos jambes, la longueur de nos bras, etc.. Et les muscles s’attachent au squelette, afin de pouvoir avoir une structure définie et une forme définie. Pour avoir de gros muscles forts qui peuvent exercer une grande quantité de force, nous devons avoir des os forts qui peuvent exercer une force égale et opposée.

🔻Cependant, chez une personne obèse comme sur l’image, la force musculaire et graisseuse est si puissante que le squelette aura du mal à établir un équilibre parfait..

🔻Ce déséquilibre qui s’installera, sera la cause de tous les maux à venir..

⚠️ L’obésité n’est pas un signe de luxe. C’est un réel problème de santé publique qui doit être traitée au même titre que le diabète, l’HTA ...

𝗗𝗲𝘀 𝗻𝗮𝗻𝗼𝗽𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝘂𝗹𝗲𝘀 𝗶𝗻𝗻𝗼𝘃𝗮𝗻𝘁𝗲𝘀 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗹𝗲 𝘁𝗿𝗮𝗶𝘁𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗱𝘂 𝗰𝗮𝗻𝗰𝗲𝗿

undefinedUne étude du Politecnico di Torino (Université polytechnique de Turin, Italie) a fait la une du numéro de novembre du Journal of Medicinal Chemistry. Le professeur Marco A. Deriu dirige le projet, qui comprend également Lorenzo Pallante, Eric Adriano Zizzi et Marcello Miceli - trois doctorants travaillant au Polito BIOMed Lab de Politecnico et au département de mécanique et d'ingénierie aérospatiale de l'université.

« Interactions non covalentes avec les dendrimères PAMAM et PPI favorisent l'absorption cellulaire et l'activité photodynamique du rose Bengale : le rôle de la structure du dendrimère » est le nom de l'article qui détaille le projet, une collaboration internationale avec le département de biophysique de l' Université de Lodz en Pologne. La recherche a été coordonnée par le professeur Barbara Klajnert-Maculewicz et concerne une étude combinée – in vitro et silicium – sur l'utilisation de dendrimères – des nanoparticules hautement ramifiées – comme porteurs du rose Bengale. Le rose Bengale est un composé qui, en réagissant à la lumière visible, génère un type réactif d'oxygène nocif pour les cellules, notamment tumorales. Le Politecnico di Torino a écrit dans un communiqué de presseque ce principe constitue l'épine dorsale de la thérapie photodynamique . Et que cette propriété du Rose Bengale est utilisée pour tuer les cellules de certains cancers, comme les cancers de la peau.

« Nous sommes fiers, explique Deriu, d'avoir eu la chance de contribuer à cette étude qui a été coordonnée par le groupe du professeur Klajnert-Maculewicz, également grâce à nos compétences en simulation de systèmes moléculaires. Comprendre comment les nanoparticules interagissent avec des traitements potentiels tels que le rose Bengale - au niveau d'un seul atome - est une étape importante vers l'application clinique de cette technologie, dont le processus de développement est toujours en cours.

undefinedLes dendrimères constituent une nanoformulation polymère hautement contrôlée et polyvalente. En effet, les dendrimères sont capables d'encapsuler plusieurs médicaments, d'améliorer et d'optimiser leur transport et leur libération à l'intérieur de l'organisme.

La recherche a montré comment ces nanoparticules, fonctionnant comme de minuscules aimants pour les médicaments, peuvent ancrer les molécules du rose Bengale et améliorer leur capacité à produire de l'oxygène réactif. De plus, le transport du Rose Bengale via des dendrimères peut augmenter leur efficacité, réduire la dégradation à l'intérieur du corps, et peut conduire à une accumulation sélective de la molécule dans les zones touchées par le cancer spécifique.

« L'utilisation de dendrimères comme transporteurs du rose Bengale », conclut Deriu, « s'est avérée être une approche prometteuse pour surmonter les limitations liées à son application clinique pour une utilisation dans la thérapie photodynamique anticancéreuse. Comme sa faible solubilité dans l'eau, ce qui le rend difficile à transporter. Cette étude ouvre la voie à de nouvelles possibilités dans les futures approches thérapeutiques qui tirent parti de cette application, qui fait l'objet de recherches constantes. Nous sommes conscients du potentiel de la thérapie photodynamique assistée par les nanoparticules et sommes heureux de pouvoir offrir nos connaissances en simulations biomoléculaires pour améliorer la compréhension et le développement de ces solutions.

𝐏𝐫𝐞𝐦𝐢𝐞𝐫 #𝐭𝐫𝐚𝐢𝐭𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 #𝐚𝐧𝐭𝐢-𝐕𝐈𝐇 𝐢𝐧𝐣𝐞𝐜𝐭𝐚𝐛𝐥𝐞 𝐚̀ 𝐥𝐨𝐧𝐠𝐮𝐞 𝐝𝐮𝐫𝐞́𝐞 𝐝'𝐚𝐜𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐚𝐩𝐩𝐫𝐨𝐮𝐯𝐞́ 𝐩𝐚𝐫 𝐥𝐞 #𝐍𝐈𝐂𝐄

Le (NICE) a approuvé un nouveau traitement contre le qui peut être injecté plutôt que pris par voie orale sous forme de pilule.

Le virus de l' humaine (VIH) est un virus qui infecte les cellules du système immunitaire. Si le VIH n'est pas traité, il peut affaiblir gravement le système immunitaire. Il existe deux types de VIH : le VIH-1 et le VIH-2 ; cependant, le VIH-1 est le plus courant, 95 % des patients infectés par le VIH dans le monde ayant cette forme. Le traitement du VIH comprend l'utilisation quotidienne de médicaments antirétroviraux qui empêchent le virus d'infecter de nouvelles cellules et de se développer davantage.

On estime qu'environ 13 000 personnes seront désormais éligibles pour un traitement anti-VIH par cabotégravir associé à la rilpivirine en Angleterre.

Gérer et traiter le VIH avec des médicaments oraux
Le VIH ne peut pas être guéri actuellement ; cependant, il peut être géré à l'aide de médicaments antirétroviraux. Ce médicament est pris quotidiennement et aide à prévenir d'autres dommages au système immunitaire.

Une combinaison de médicaments anti-VIH est utilisée en raison de la rapidité avec laquelle le VIH peut s'adapter et devenir résistant. Le traitement du VIH est souvent combiné en une seule pilule, connue sous le nom d'association à dose fixe, bien que leur prescription puisse être plus coûteuse.

Actuellement, le traitement du VIH est individuel pour le patient car différentes combinaisons de médicaments fonctionnent pour différentes personnes. Il est possible de mesurer l'efficacité du traitement en vérifiant la quantité de virus VIH dans le sang (charge virale). Une fois qu'il ne peut plus être mesuré, il est dit indétectable. La plupart des personnes qui prennent quotidiennement un traitement anti-VIH atteignent un niveau indétectable dans les six mois suivant le début du traitement.

Injectable HIV treatment
Cabotegravir (also called Vocabria and made by Viiv Healthcare) with rilpivirine (also called Rekambys and made by Janssen) is recommended as an option for adults with HIV-1 infection when antiretroviral medicines that are treating HIV-1 has kept the virus at a low level and where there is no evidence to suspect viral resistance, and no previous failure of other anti-HIV-1 medicines called nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) and integrase inhibitors (INIs).

Clinical trial results show that cabotegravir with rilpivirine is as effective as oral antiretrovirals at keeping the viral load low.

Both cabotegravir and rilpivirine are administered as two separate injections every two months, after an initial oral (tablet) lead-in period.

Meindert Boysen, deputy chief executive and director of the Centre for Health Technology Assessment at NICE, said: “Despite scientific advances, HIV is still incurable, but the virus can be controlled by modern treatment. However, for some people, having to take daily multi-tablet regimens can be difficult because of drug-related side effects, toxicity, and other psychosocial issues such as stigma or changes in lifestyle. The committee heard that stigma remains an issue for people living with HIV and can have a negative impact on people’s health and relationships.

“We’re pleased, therefore, to be able to recommend cabotegravir with rilpivirine as a valuable treatment option for people who already have good levels of adherence to daily tablets, but who might prefer an injectable regimen with less frequent dosing. The FAD has been sent to consultees for this appraisal who have the opportunity to appeal against it. If no appeals are received, NICE expects to publish final guidance on cabotegravir with rilpivirine for treating HIV-1 infection in January 2022. Commissioners will then need to comply with the recommendations in the guidance within three months of its date of publication.”