KCNQ2 e.V.

💜 Kennst Du KCNQ2?

Gemeinsam für Forschung und Hoffnung.

Für Kinder mit KCNQ2-DEE gibt es derzeit keine ursächliche Therapie.

Deshalb ist Forschung so wichtig.

Der KCNQ2 e.V. setzt sich dafür ein, dass Forschung vorangetrieben wird, Wissen geteilt wird und Familien Zugang zu aktuellen Entwicklungen erhalten.

🔬 Wir unterstützen Forschungsprojekte.

🌍 Wir vernetzen Familien, Forschende, Ärztinnen und Ärzte sowie Patientenorganisationen – national und international.

🧬 Wir begleiten neue Therapieansätze und verfolgen wissenschaftliche Entwicklungen weltweit.

❤️ Wir geben Familien Hoffnung und eine Stimme.

Jeder wissenschaftliche Fortschritt beginnt mit Menschen, die nicht aufgeben.

Gemeinsam können wir dazu beitragen, dass KCNQ2 besser verstanden wird und neue Behandlungsmöglichkeiten entstehen.

👉 Mehr über KCNQ2, Forschung und die Arbeit unseres Vereins:
kcnq2.de

🧬 "Wusstest du das? - Kennst du KCNQ2?"

Das KCNQ2-Gen befindet sich auf Chromosom 20 – einem von 23 Chromosomenpaaren, die unseren genetischen Bauplan enthalten.

Obwohl KCNQ2 nur einen winzigen Teil unserer DNA ausmacht, spielt es eine entscheidende Rolle für die Funktion des Gehirns. Es enthält den Bauplan für einen Kaliumkanal, der die elektrische Aktivität von Nervenzellen reguliert und damit zur geordneten Signalverarbeitung beiträgt.

Veränderungen im KCNQ2-Gen können diese wichtige Funktion beeinträchtigen und Auswirkungen auf die Entwicklung des Gehirns haben.

💜 Jede neue Erkenntnis hilft dabei, KCNQ2 besser zu verstehen, das Bewusstsein für diese seltene Erkrankung zu stärken und betroffene Familien zu unterstützen.

👉 Kanntest du bereits die Verbindung zwischen KCNQ2 und Chromosom 20?

„Wusstest du das? – Kennst du KCNQ2?“

🧠 Das KCNQ2-Gen wirkt wie ein natürlicher „Stromregler“ im Gehirn.

Es hilft Nervenzellen dabei, elektrische Signale kontrolliert weiterzugeben. Ist dieser Mechanismus gestört, kann es zu epileptischen Anfällen kommen.

❤️ Ein winziges Gen mit großer Wirkung.