S.I.E
Die S.I.E (System Industrie Electronic GmbH) ist einer der marktführenden Entwicklungs- und Fertigungsspezialisten für Embedded Systeme und Cyber-Physische Systeme in regulativ herausfordernden Umfeldern (Medizin, Industrie, Cybersecurity). Als Full-Service-Anbieter begleitet das Unternehmen seine Kunden dabei über den gesamten Produktlebenszyklus, beginnend bei kreativen Ideations- und Beratungsp
29/06/2026
S.I.E als Best Practice in der Europäischen Woche der Abfallvermeidung
Wir freuen uns über eine besondere Anerkennung: Die S.I.E wurde mit ihrer Aktion zur Europäischen Woche der Abfallvermeidung 2025 in die aktuelle Best-Practice-Broschüre 2026 aufgenommen.
Insgesamt fanden 2025 über 1.100 Aktionen im Rahmen der Europäischen Woche der Abfallvermeidung statt. Unsere Aktion war eine von nur zwei gemeldeten Aktionen aus Österreich.
Dass die S.I.E als österreichisches Unternehmen in diese Auswahl aufgenommen wurde, ist für uns eine schöne Bestätigung unseres Engagements für Nachhaltigkeit, Ressourcenschonung und verantwortungsvolles Handeln.
Solche Initiativen zeigen, wie wichtig konkrete Maßnahmen im Unternehmensalltag sind und dass sie auch über Landesgrenzen hinweg sichtbar werden können.
Ein großes Danke an alle, die diese Aktion möglich gemacht und unterstützt haben.
18/06/2026
🔐 Interview: Wie wir Risiken im Lebenszyklus reduzieren – Ein Gespräch mit Philipp Österle
💬 „Unsere Aufgabe ist es nicht, Risiken schönzureden, sondern sie früh zu erkennen und gemeinsam beherrschbar zu machen.“
Interview mit Philipp Österle, Head of Quality & Lifecycle Services bei der S.I.E.
„In vielen Projekten geht es um Planungshorizonte von fünf, zehn oder mehr Jahren – gerade in regulierten Märkten.
Risikofreiheit können wir niemandem versprechen.
Was wir aber leisten können:
👉 Transparenz über Bauteile und Roadmaps,
👉 aktives EOL-Management
und
👉 Lösungen, die Auswirkungen auf unsere Kunden so gering wie möglich halten.“
Was steckt dahinter?
🔎 Lifecycle im Blick – von Anfang an
EOL-Monitoring, enge Abstimmung mit Herstellern und die Bewertung von Alternativkomponenten helfen, Risiken früh sichtbar zu machen – nicht erst, wenn eine Abkündigung auf dem Tisch liegt.
🧩 Plattform- & Moduldenken statt Einzelstück
Teilstandardisierte Baukästen und wiederverwendbare Module erleichtern Anpassungen, wenn Bauteile wechseln müssen – ohne jedes Mal das komplette System neu zu entwickeln.
📑 Dokumentation, die trägt
Revisionssichere Produktakten, nachvollziehbare Komponentenhistorien und abgestimmte Doku-Services unterstützen Audits und Zulassungen – insbesondere in Medizintechnik, Labor und Industrieautomation.
Relevanz für Sie:
Mehr Planungssicherheit, weniger Überraschungen und eine klare Basis, um über Jahre informierte Entscheidungen treffen zu können – auch wenn der Markt sich ändert.
👉 Interesse an einem kurzen Austausch dazu, wie wir Lifecycle-Risiken in Ihren Projekten adressieren?
Schreiben Sie uns – wir zeigen Ihnen, was unser Quality & Lifecycle Services Team konkret beitragen kann.
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