StemGen Partners.

Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT) është një çrregullim i trashëguar që prek enët e gjakut dhe mund të kalojë i padiagnostikuar për vite me radhë.

Me analizën gjenetike të duhur, është e mundur të identifikohet shkaku dhe të merret informacion i rëndësishëm për kujdesin e pacientit dhe familjarëve.

💡 Sepse diagnoza e saktë fillon me njohjen e shkakut.

📩 Na kontaktoni për më shumë detaje.

Kardiomiopatia Dilatuese (DCM) është një nga sëmundjet më të zakonshme gjenetike të zemrës dhe mund të kalojë nga një brez tek tjetri.

🧬 Me DCM Panel, analizohen 130 gjene të lidhura me këtë gjendje për të identifikuar shkakun gjenetik dhe për të ndihmuar në vlerësimin e rrezikut për familjarët.

✅ 130 gjene të analizuara
✅ Zbulon variante gjenetike dhe CNV
✅ Përfshin edhe ADN-në mitokondriale
✅ Rezultat në rreth 4 javë

📩 Na kontaktoni për më shumë informacion.