Life2b Med

Мы рады сообщить, что 27 декабря 2022 года Министерство Здравоохранения РФ выдало регистрационное удостоверение ЛП-008715 на лекарственное средство Роксифурил™ капсулы 200 мг для детей и взрослых компании АО "Фармацевтическая Лаборатория "ГАЛЕНИКА" (Королевство Марокко).
Действующим веществом препарата Роксифурил™ капсулы 200 мг является нифуроксазид - противомикробное средство, производное питрофурана.
Нифуроксазид блокирует активность дегидрогеназ и угнетает дыхательные цепи, цикл трикарбоновых кислот и ряд других процессов в микробной клетке. Разрушает мембрану микробной клетки, снижает продукцию токсинов микроорганизмами, вызывающими острые кишечные инфекции. Не нарушает равновесие кишечной микрофлоры. При острой бактериальной диарее восстанавливает эубиоз кишечника. При инфидировании энтеротропными вирусами препятствует развитию бактериальной суперияфекции.

Поздравляем наших коллег и клиентов из компании "Фармацевтическая Лаборатория "ГАЛЕНИКА" (Королевство Марокко) и желаем дальнейших успехов на российском фармацевтическом рынке!

EMA has recommended granting a conditional marketing authorisation in the European Union (EU) for Hemgenix (etranacogene dezaparvovec) for the treatment of severe and moderately severe haemophilia B in adults who do not have factor IX inhibitors (auto-antibodies produced by the immune system which make factor IX medicines less effective).

First gene therapy to treat haemophilia B - European Medicines Agency First gene therapy to treat haemophilia B

For decades, Johnson & Johnson (J&J) has been a household staple, with products ranging from band-aids to moisturizers. Apart from just household goods, however, the company has also invested significantly in other product areas over the last few years, including medical devices, pharmaceutical products, and even healthcare data solutions.

Johnson & Johnson is Investing Billions in Clinical Care Solutions J&J is a global leader in healthcare innovation.

The FDA has given a green light to Roche’s CD20xCD3 bispecific antibody Lunsumio as a treatment for relapsed or refractory follicular lymphoma, following the lead of the European Commission, which cleared the drug in June.

Roche claims US approval for lymphoma bispecific Lunsumio - FDA approves Roche's CD20xCD3 bispecific antibody Lunsumio for follicular lymphoma, billed as a challenger to CAR-Ts for the blood cancer