Reborning

La Haute Autorité de Santé (HAS) a annoncé aujourd'hui refuser la demande d’accès précoce d'un traitement par immunothérapie contre la maladie d'Alzheimer. Ce traitement, le donanémab, est indiqué dans le traitement des patients adultes ayant un diagnostic clinique de troubles neurocognitifs mineurs et de troubles neurocognitifs majeurs à un stade léger dus à la maladie d’Alzheimer. Comme le lecanemab, ce traitement avait pourtant reçu le feu vert de l'Europe en juillet 2025.

La Fondation Recherche Alzheimer exprime sa déception face à cette nouvelle décision de la HAS qui envoie un signal inquiétant aux patients et aux familles françaises.

La Fondation Recherche Alzheimer ne baisse pas les bras et se mobilise plus que jamais pour les patients puissent accéder à l'avenir aux avancées thérapeutiques qu'ils méritent.

🧠 Le Lithium est naturellement présent dans le cerveau et le protège de la neurodégénérescence.
La recherche sur Alzheimer s'y intéresse depuis longtemps, mais cet axe est complètement renouvelé par une publication récente dans la r***e Nature.
Celle-ci donne des preuves convaincantes sur 3 points :
1° le niveau de lithium est réduit dans le cerveau de patients décédés atteints de maladie d’Alzheimer (MA).
2° la baisse du lithium alimentaire chez la souris conduit à des modifications cérébrales similaires à celles observées dans la MA.
3° le rétablissement des niveaux de lithium améliore à la fois les modifications pathologiques cérébrales et les troubles de la mémoire chez la souris.

La poursuite du développement en clinique devra accorder une grande vigilance à la tolérance à ce traitement, alors qu’on connaît la difficulté de son utilisation chez des sujets âgés, à la fonction rénale précaire.

Une piste prometteuse dont on attend la suite avec impatience.

Le vendredi 25 juillet 2025, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis positif suite à la demande d’autorisation de mise sur le marché du Kisunla pour le traitement de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce.

Développé par Eli Lilly, ce médicament a pu montrer des résultats significatifs : un ralentissement du déclin cognitif d’environ 22% et une réduction de 28% des problèmes rencontrés dans l’exécution des tâches quotidiennes en 18 mois.

L’association France Alzheimer et maladies apparentées se réjouit de cet avis positif. Il représente un nouvel espoir pour les familles vivant avec la maladie d’Alzheimer.

Les deux prochaines étapes dans ce dossier : la décision finale de l’EMA, puis celle de la Commission européenne.

Plus d’informations ? Découvrez notre communication ci-dessous :
https://www.francealzheimer.org/le-kisunla-recoit-un-avis-positif-du-comite-des-medicaments-a-usage-humain-de-lagence-europeenne-des-medicaments/